Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Akondrogenez tipi 1A

Akondrogenez tipi 1A

ORPHA:93299· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 1A

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

DE IT TR PL CS EN ES FR UK NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.