Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Akondrogenez

Akondrogenez

ORPHA:932· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

IT TR PT UK PL CS EN NL FR ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.