Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Van der Woude sendromu

Van der Woude sendromu

ORPHA:888· ICD-10 Q38.0· Van der Woude syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Not applicable
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

EN DE FR TR UK PL CS NL IT ZH ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.