Sindrome di Van der Woude
ORPHA:888· ICD-10 Q38.0· Van der Woude syndrome
Definizione
La sindrome di Van der Woude (VWS) è una condizione genetica dismorfica congenita rara, caratterizzata da fistole paramediane sul labbro inferiore, labioschisi con o senza palatoschisi, o palatoschisi isolata.
- Prevalenza
- 1-9 / 100 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Not applicable
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal