Syndrome de Van der Woude
ORPHA:888· ICD-10 Q38.0· Van der Woude syndrome
Définition
Syndrome dysmorphique congénital rare, d'origine génétique, caractérisé par des fistules paramédianes de la lèvre inférieure, une fente labiale avec ou sans fente palatine, ou une fente palatine isolée.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal