Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Mikroti

Mikroti

ORPHA:83463· ICD-10 Q17.2· Microtia

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR PL TR PT ZH CS EN ES DE IT UK NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.