Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Axenfeld-Rieger sendromu

Axenfeld-Rieger sendromu

ORPHA:782· ICD-10 Q13.8· Axenfeld-Rieger syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

DE FR PL TR CS IT UK ZH PT EN ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.