Syndrome d'Axenfeld-Rieger
ORPHA:782· ICD-10 Q13.8· Axenfeld-Rieger syndrome
Définition
Le syndrome d'Axenfeld-Rieger est un terme générique regroupant un éventail d'affections génétiques ayant en commun une dysgénésie du segment antérieur de l'oeil, des malformations congénitales multiples peuvent être associées.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal