Goldberg-Shprintzen megakolon sendromu
ORPHA:66629· ICD-10 Q87.8· Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:66629· ICD-10 Q87.8· Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome