Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Netherton sendromu

Netherton sendromu

ORPHA:634· ICD-10 Q80.8· Netherton syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ICD-10 Q80.8 →

FR TR PT UK PL CS EN IT NL ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.