Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/SIX2-ilişkili frontonazal displazi

SIX2-ilişkili frontonazal displazi

ORPHA:488437· ICD-10 Q75.8· SIX2-related frontonasal dysplasia

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Neonatal

PT FR TR CS IT EN ES DE UK NL PL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.