ailesel şilomikronemi sendromu
ORPHA:444490· ICD-10 E78.3· Familial chylomicronemia syndrome
- Yaygınlık
- 1-9 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy
ORPHA:444490· ICD-10 E78.3· Familial chylomicronemia syndrome