Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Proksimal 16p11.2 mikroduplikasyon sendromu

Proksimal 16p11.2 mikroduplikasyon sendromu

ORPHA:370079· ICD-10 Q92.3· Proximal 16p11.2 microduplication syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ES TR PL CS EN IT DE FR UK ZH NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.