Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Polimikrogiri

Polimikrogiri

ORPHA:35981· Polymicrogyria

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked dominant
Başlangıç yaşı: Childhood

TR PT PL CS EN IT DE FR ZH UK NL ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.