Language

Domů/Vzácné onemocnění/Polymikrogyrie

Polymikrogyrie

ORPHA:35981· Polymicrogyria

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked dominant
Věk nástupu: Childhood

TR PT PL CS EN IT DE FR ZH UK NL ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.