Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/PITX1 nokta mutasyonu kaynaklı ailesel çarpık ayak

PITX1 nokta mutasyonu kaynaklı ailesel çarpık ayak

ORPHA:293150· ICD-10 Q66.8· Familial clubfoot due to PITX1 point mutation

Kalıtım: Autosomal dominant

EN ES DE FR TR PL CS IT UK NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.