Language

Home/Zeldzame ziekte/Familiale klompvoet door PITX1-puntmutatie

Familiale klompvoet door PITX1-puntmutatie

ORPHA:293150· ICD-10 Q66.8· Familial clubfoot due to PITX1 point mutation

Overerving: Autosomal dominant

EN ES DE FR TR PL CS IT UK NL PT ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.