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Pé boto familiar por mutação pontual em PITX1

ORPHA:293150· ICD-10 Q66.8· Familial clubfoot due to PITX1 point mutation

Hereditariedade: Autosomal dominant

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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