Language

Startseite/Seltene Krankheit/Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen

Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen

ORPHA:293150· ICD-10 Q66.8· Familial clubfoot due to PITX1 point mutation

Vererbung: Autosomal dominant

EN ES DE FR TR PL CS IT UK NL PT ZH

Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Arzneimittel- und Krankheitsinformationen auf Basis öffentlicher Daten.