Ailesel ilerleyici hiper- ve hipopigmentasyon
ORPHA:280628· ICD-10 L81.8· Familial progressive hyper- and hypopigmentation
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:280628· ICD-10 L81.8· Familial progressive hyper- and hypopigmentation