Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Pakidermoperiostoz

Pakidermoperiostoz

ORPHA:2796· ICD-10 M89.4· Pachydermoperiostosis

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood

FR TR PL CS EN IT ES ZH UK PT DE NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.