Osteoporoz-okülokutan hipopigmentasyon sendromu
ORPHA:2786· ICD-10 Q87.5· Osteoporosis-oculocutaneous hypopigmentation syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:2786· ICD-10 Q87.5· Osteoporosis-oculocutaneous hypopigmentation syndrome