Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Dubin-Johnson sendromu

Dubin-Johnson sendromu

ORPHA:234· ICD-10 E80.6· Dubin-Johnson syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult

EN DE FR IT TR UK PL CS NL ZH PT ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.