Mikroduplikasyon Xp11.22p11.23 sendromu
ORPHA:217377· ICD-10 Q99.8· Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Not applicable, X-linked dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:217377· ICD-10 Q99.8· Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome