Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/GTP siklohidrolaz I eksikliği

GTP siklohidrolaz I eksikliği

ORPHA:2102· ICD-10 E70.1· GTP cyclohydrolase I deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

TR UK PL CS EN ES NL FR IT ZH PT DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.