Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Akromezomelik displazi, Grebe tipi

Akromezomelik displazi, Grebe tipi

ORPHA:2098· ICD-10 Q78.8· Acromesomelic dysplasia, Grebe type

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

DE TR PL NL CS EN IT UK FR ZH ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.