Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Fibrokondrojenez

Fibrokondrojenez

ORPHA:2021· ICD-10 Q77.7· Fibrochondrogenesis

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

ZH PL TR PT CS EN IT ES UK FR DE NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.