Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/22q11.2 mikroduplikasyon sendromu

22q11.2 mikroduplikasyon sendromu

ORPHA:1727· ICD-10 Q92.3· 22q11.2 duplication syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

TR UK PL CS EN NL FR IT ZH PT ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.