Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Kalp defekti-ekstremite kısalma sendromu

Kalp defekti-ekstremite kısalma sendromu

ORPHA:1354· Heart defects-limb shortening syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

TR PT UK PL ES NL FR IT ZH CS EN DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.