Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Caffey hastalığı

Caffey hastalığı

ORPHA:1310· ICD-10 M89.8· Caffey disease

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant, Unknown
Başlangıç yaşı: Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal

IT TR PT UK PL CS EN NL FR ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.