Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hiper-IgM sendromu tip 2

Hiper-IgM sendromu tip 2

ORPHA:101089· ICD-10 D80.5· Hyper-IgM syndrome type 2

Kalıtım: Autosomal recessive

DE IT TR PT PL CS FR UK NL EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.