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Sindrome iper-IgM, tipo 2

ORPHA:101089· ICD-10 D80.5· Hyper-IgM syndrome type 2

Trasmissione: Autosomal recessive

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Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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