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Síndrome hiper-IgM tipo 2

ORPHA:101089· ICD-10 D80.5· Hyper-IgM syndrome type 2

Hereditariedade: Autosomal recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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