Language

Domů/Vzácné onemocnění/Hyper-IgM syndrom, typ 2

Hyper-IgM syndrom, typ 2

ORPHA:101089· ICD-10 D80.5· Hyper-IgM syndrome type 2

Dědičnost: Autosomal recessive

DE IT TR PT PL CS FR UK NL EN ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.