Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hipokalsifiye amelogenez imperfekta

Hipokalsifiye amelogenez imperfekta

ORPHA:100032· ICD-10 K00.5· Hypocalcified amelogenesis imperfecta

Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive

EN DE PT NL TR PL CS FR IT UK ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.