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Início/Doença rara/Amelogénese imperfeita, tipo hipocalcificada

Amelogénese imperfeita, tipo hipocalcificada

ORPHA:100032· ICD-10 K00.5· Hypocalcified amelogenesis imperfecta

Hereditariedade: Autosomal dominant, Autosomal recessive

ICD-10 K00.5 →

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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