Language

Strona główna/Choroba rzadka/Wrodzony niedorozwój szkliwa typu niedojrzałego

Wrodzony niedorozwój szkliwa typu niedojrzałego

ORPHA:100032· ICD-10 K00.5· Hypocalcified amelogenesis imperfecta

Dziedziczenie: Autosomal dominant, Autosomal recessive

ICD-10 K00.5 →

EN DE PT NL TR PL CS FR IT UK ES ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.