Language

Accueil/Maladie rare/Amélogenèse imparfaite hypocalcifiée

Amélogenèse imparfaite hypocalcifiée

ORPHA:100032· ICD-10 K00.5· Hypocalcified amelogenesis imperfecta

Transmission: Autosomal dominant, Autosomal recessive

ICD-10 K00.5 →

EN DE PT NL TR PL CS FR IT UK ES ZH

Ceci n’est pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé. Ces informations sont des références générales basées sur des données publiques et ne remplacent pas une consultation médicale ou pharmaceutique.

Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informations sur les médicaments et les maladies basées sur des données publiques.