Trombofilia hereditária grave por deficiência de proteína C congénita
ORPHA:745· ICD-10 D68.5· Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency
Definição
A deficiência congénita da proteína C é uma patologia da coagulação hereditária caracterizada por sintomas de trombose venosa profunda devido a síntese e/ou atividade reduzida dos níveis de proteína C.
- Prevalência
- 1-9 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal