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Doença rara
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Imunodeficiência combinada por deficiência CARMIL2
Imunodeficiência combinada por deficiência CARMIL2
ORPHA:
542301
· ICD-10
D82.3
· EBV-induced lymphoproliferative disease due to CARMIL2 deficiency
Prevalência
<1 / 1 000 000
Hereditariedade
Autosomal recessive
Idade de início
Childhood
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