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Doença rara
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Dissomia uniparental paterna de genoma em mosaico
Dissomia uniparental paterna de genoma em mosaico
ORPHA:
329813
· ICD-10
Q95.8
· Mosaic genome-wide paternal uniparental disomy syndrome
Prevalência
<1 / 1 000 000
Idade de início
Antenatal, Neonatal
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