Síndrome Sillence
ORPHA:3168· ICD-10 Q74.8· Sillence syndrome
Definição
Síndrome genética rara com malformações de membros como característica principal caracterizada por braquidactilia e sinfalangismo distal, pes cavus, escoliose e estatura normal. Não houve mais descrições na literatura desde 1978.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Infancy, Neonatal