Síndrome de queratose linear-ictiose congénita-queratodermia esclerosante
ORPHA:281201· ICD-10 Q82.8· Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal