Síndrome de mioclonia-ataxia cerebelosa-surdez
ORPHA:2589· ICD-10 G11.1· Myoclonus-cerebellar ataxia-deafness syndrome
Definição
Este síndrome é caracterizado pela associação de mioclonia, ataxia cerebelar e perda auditiva neurossensorial.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Childhood