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Doença rara
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Hipotiroidismo congénito por mutações em heterozigotia no gene THOX2
Hipotiroidismo congénito por mutações em heterozigotia no gene THOX2
ORPHA:
226316
· ICD-10
P72.2
· Genetic transient congenital hypothyroidism
Hereditariedade
Autosomal recessive
Idade de início
Infancy, Neonatal
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