Distrofia muscular congénita relacionada com laminopatia
ORPHA:157973· ICD-10 G71.2· Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:157973· ICD-10 G71.2· Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation