Síndrome 48,XXYY
ORPHA:10· ICD-10 Q98.8· 48,XXYY syndrome
Definição
A síndrome 48,XXYY representa uma anomalia cromossómica do tipo aneuplóide caracterizada pela presença de um cromossoma X e um cromossoma Y extra nos homens.
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Not applicable, Unknown
- Idade de início
- Adolescent, Childhood, Infancy, Neonatal