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Síndrome 48,XXYY

ORPHA:10· ICD-10 Q98.8· 48,XXYY syndrome

Definición

Es una anomalía poco frecuente del número de cromosomas sexuales caracterizada genéticamente por la presencia de un cromosoma X e Y adicional en varones. Clínicamente se caracteriza por talla alta, testículos disfuncionales asociados a infertilidad y una producción insuficiente de testosterona, deterioro cognitivo, afectivo y del funcionamiento social, retraso generalizado del desarrollo y riesgo incrementado de malformaciones congénitas.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Not applicable, Unknown
Edad de inicio
Adolescent, Childhood, Infancy, Neonatal