Mukowiscydoza
ORPHA:586· ICD-10 E84.0· Cystic fibrosis
Definicja
Rzadka, genetyczna choroba płuc charakteryzująca się nadmiernym poceniem, obecnością gęstej wydzieliny powodującej chorobę wieloukładową, przewlekłe infekcje płuc, masywną biegunkę i niski wzrost.
- Częstość występowania
- 1-5 / 10 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- All ages