Mucoviscidose
ORPHA:586· ICD-10 E84.0· Cystic fibrosis
Définition
Maladie pulmonaire rare d'origine génétique, caractérisée par la production de sueur et de sécrétions muqueuses ayant une viscosité anormale, donnant lieu à des maladies multisystémiques, des infections pulmonaires chroniques, des diarrhées volumineuses et une petite taille.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages